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技術(shù)文章

偶氮萃取柱進行偶氮染料實驗的步驟分析

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   偶氮萃取柱填料為采用特殊工藝處理的硅藻土,具有最大的比表面積和均衡的表面活性,能夠提供一個理想的液液分配支撐表面,保證芳香胺類物質(zhì)的檢測靈敏度及穩(wěn)定性。
  偶氮萃取柱搭配萃取儀能有效地降低提取溶劑C2H5OC2H5對實驗人員的傷害,保證實驗結(jié)果的重復(fù)性,提高工作效率。
  偶氮萃取柱的實驗步驟解讀:
  1.偶氮萃取柱是使用檸檬酸鹽緩沖溶液浸泡樣品的,這是針對GB/T 17592-2006《紡織品禁用偶氮染料的測定》的一個專門方法。用等體積的緩沖液緩沖樣品(低pH萃取酸性物質(zhì),高pH萃取堿性物質(zhì)),是一般規(guī)律,其主要是為了是目標(biāo)物質(zhì)盡量成為分子狀態(tài),容易被有機溶劑萃取出來。
  但實際上也不是的,如GB/T 17592-2006用的緩沖液是pH6,但是測試的聯(lián)苯胺類物質(zhì)卻是堿性物質(zhì),主要是為了偶氮染料在酸性條件下被還原成聯(lián)苯胺;而在GB/T 23344-2009中測試4-氨基偶氮苯卻用的是堿性緩沖液,主要是因為4-氨基偶氮苯在酸性溶液中容易分解,不能用上一個國標(biāo)的緩沖液。
  2.GB標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定在還原液的提取和濃縮中,要先后進行加堿和加酸處理,其目的是先將還原出的胺的檸檬酸鹽轉(zhuǎn)化成胺,以被有機溶劑萃取,隨后再轉(zhuǎn)化成胺的鹽酸鹽,以使生成的胺再濃縮過程中有足夠的穩(wěn)定性而不致量的損失。還原劑須分步加入。而聚酯纖維的染色通常采用高溫高壓染色或載體染色工藝,因此還原前須經(jīng)萃取剝色處理。現(xiàn)有的GB標(biāo)準(zhǔn)的適用性有一定的局限。

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